梦一场参阅

2015年的某个秋日，我被确诊为强直性脊柱炎。

几年过去了，但那段糟糕的看病经历此刻仍然历历在目。

生病期间，背部无法直立，只能微微地弓着，走路时背部和腿部会揪心地疼痛，因此只能很缓慢地走动。脊柱僵硬，稍微大一点幅度的弯腰也做不到。夜里更甚，因为疼痛翻身需要特别地小心。

因为经历过病痛，现在的我会觉得止疼药真是一项伟大的发明，它减轻了无数病人的痛苦。

有一个画面一直记着：我要去住处附近的百草园公交站坐328路车去北大医院看病，328路车在站牌前停下，离我只有十几米的距离，可因疼痛而缓慢的脚步让我只能眼睁睁地看着车子从眼前开走。

在那两年以前，我得过腰椎间盘突出，相似的症状，在北大医院治疗之后痊愈的。那时，我只当是旧疾又复发了，再去北大医院开点药应该就会好的。

在北大医院，医生询问了病情，照了CT，但无法确诊。我想，情况可能不太乐观。医生让我去慢性病疾控中心做结核的检查，检查结果出来后，排除了结核的可能。我跟公司请了病假，几天里带着病痛疲惫地奔走在住处与几家医院之间。最终，我被确诊为强直性脊柱炎。听到这个陌生的病名，当时心里一片空白，有忐忑，也有恐惧。可不管如何，确诊之后倒是又安心了一些，因为我想着情况没有变得更坏就该庆幸了。医生说这种病属于风湿病范畴，建议我去福田区的风湿病专科医院接受治疗。后来，我在专科医院遇到了陈医生，他给我开了柳氮和双氯芬酸钠。我遵照医嘱服药，在几天之后就有了较好的疗效。这样的处方药，我一直服用到现在。2016年我离开了深圳，已经不在那里看病，但陈医生还会询问我的病情，令我倍感温暖。

一个人生活，简单也自由，可一旦生病了，因无人照顾心里又会生出一些自怜无助的情绪。

我在百度上了解了强直性脊柱炎的一些信息。关于病因，百度百科解释说很可能是在遗传因素的基础上受环境因素(包括感染)等多方面的影响而致病，遗传因素在AS的发病中具有重要作用。因此，过年期间看着久病不愈的奶奶，我甚至怀疑老人家也是这种病。

现在已经到了21世纪，但是人类面对许多的疾病仍旧束手无策，病因不明，没有特效药，亦不能根治，通常只能用药物等手段对病情进行一些控制，减轻症状，减少病人的痛苦。而这样的治疗方法能让病人的日常生活不受影响，就已经是很好的了。

时下的新型冠状病毒肺炎，也让我们的地球笼罩着可怖的氛围，人人自危。

在年轻人关注的娱乐圈里，据我所知，张嘉译和周杰伦同样患有强直性脊柱炎。闫妮曾在一次访谈中玩笑着说，张嘉译走路的样子十分的性感。但多数人并不知道这只是因为他生了病的缘故。

月月约我去看电影，我紧赶慢赶地赶到了。电梯就在前面的不远处，我和往常一样戴着耳机，脚步缓慢艰难，就像当初赶328路公交车一样。我听到电梯里的人都在抱怨，说着各种不快的怨言。月月安慰我不要在意，我摘下耳机说自己什么也没有听到。之后，睁开双眼，恍然醒了过来，午夜时分，房间里漆黑一片。原来只是一场梦，背部略微一阵酸痛。这一夜，电闪雷鸣过后的周遭显得格外的寂静……